Парацетамол инструкция по применению инъекции

Парацетамол, раствор для инфузий 10 мг/мл

Парацетамол инструкция по применению инъекции

Химическое название: N-(4-гидроксифенил) ацетамид  Общая характеристика  Лекарственное средство представляет собой прозрачный бесцветный или слегка желтоватый раствор  Состав лекарственного средства:  действующее вещество – парацетамол; 100 мл раствора содержит 1 г парацетамола; вспомогательные вещества: глюкоза безводная, натрия цитрат для инъекций, натрия ацетат тригидрат, уксусная кислота разведенная, вода для инъекций  Форма выпуска  Раствор для инфузий 10 мг/мл   Фармакотерапевтическая группа  Анилиды. Анальгетики, антипиретики. Код АТС N02BE01  Фармакологические свойства  Фармакодинамика.  Парацетамол  обладает  обезболивающим  и  жаропонижающим  действием.  Препарат блокирует циклооксигеназу I и II преимущественно в ЦНС, воздействует на центры боли и терморегуляции.  В  воспаленных  тканях  клеточные  пероксидазы  нейтрализуют  влияние парацетамола  на  циклооксигеназу,  что  объясняет  практически  полное  отсутствие противовоспалительного  эффекта.  Отсутствует  влияние  на  синтез  простагландинов  в периферических  тканях,  поэтому  не  оказывает  отрицательного  действия  на  водно-солевой обмен (задержка натрия и воды) и слизистую оболочку желудочно-кишечного тракта. Фармакокинетика Время  максимальной  концентрации  в  плазме  крови  достигается  через  15  мин  после внутривенной  инфузии  и  составляет  30  мкг/мл.  Объем  распределения  составляет  1  л/кг. Парацетамол слабо связывается с белками плазмы. Проникает через гематоэнцефалический барьер,  через  20  мин  после  внутривенной  инфузии  1  г  в  спинномозговой  жидкости обнаруживается значительная концентрация парацетамола (около 1,5 мкм/мл).  Метаболизируется  в  печени  с  образованием  глюкуронидов  и  сульфатов.  Небольшая  часть    (4  %)  препарата  метаболизируется  цитохромом  Р450  с  образованием  промежуточного метаболита  (N-ацетилбензохинонимина),  который  в  нормальных  условиях  быстро обезвреживается  восстановленным  глютатионом  и  выводится  с  мочой  после  связывания  с 

цистеином и меркаптопуриновой кислотой. Однако при массивной интоксикации количество 

этого токсичного метаболита возрастает. Период полувыведения у взрослых составляет 2,7 ч, у детей − 1,5 – 2 ч, у новорожденных − 3,5 ч, общий клиренс 18 л/ч. Парацетамол выводится главным образом с  мочой, 90 % принятой дозы выводится почками в течение 24 часов,  в основном в виде глюкуронида (60 – 80 %) и сульфата (20 – 30 %). Менее 5 % выводится в неизмененном виде.

При тяжелой почечной недостаточности (клиренс креатинина ниже 10-30  мл/мин)  выведение  парацетамола  несколько  замедляется,  а  период  полувыведения составляет 2  –  5,3 ч. Скорость выведения глюкуронида и сульфата  у пациентов с тяжелой почечной недостаточностью в 3 раза меньше, чем у здоровых пациентов.  Показания к применению  Внутривенно.

Парацетамол для инфузий показан для кратковременного лечения умеренной боли,  особенно  после  операции  и  для  краткосрочного  лечения  лихорадки,  когда внутривенное  введение  клинически  оправдано  или  есть  острая  необходимость  в обезболивающем  лечении  или  в  купировании  гипертермии  и/или,  когда  введение  при помощи других путей приема не представляется возможным.  Способ применения и дозы  Парацетамол  для  инфузий  применяют  для  быстрого  снятия  болевого  и/или гипертермического синдрома, когда требуется исключительно внутривенный путь введения препарата. Продолжительность внутривенной инфузии должна составлять 15 минут.   Дозирование на основе массы тела больного (см. таблицу дозирования ниже)  Вес пациента Доза на прием Объем для введения Максимальный объем парацетамола для инфузий (10 мг/мл) на прием, который основан на верхних пределах веса группы пациентов (мл)*** Максимальная суточная доза** ≤ 10 кг*  7,5 мг/кг  0,75 мл/кг  7,5 мл  30 мг/кг > 10 кг до ≤ 33 кг  15 мг/кг  1,5 мл/кг  49,5 мл  60 мг/кг не более 2 г > 33 кг до ≤ 50 кг  15 мг/кг  1,5 мл/кг  75 мл  60 мг/кг не более 3 г > 50 кг с дополнительными факторами риска развития гепатотоксичности 1 г  100 мл  100 мл  3 г > 50 кг и без дополнительных факторов риска гепатотоксичности 1 г  100 мл  100 мл  4 г  * Недоношенные новорожденные: Нет данных по безопасности и эффективности  у этой категории пациентов. **  Максимальная  суточная  доза.  Максимальная  суточная  доза,  как  указано  в  таблице выше, для пациентов, не получающих других препаратов, содержащих парацетамол или доза должна  быть  соответствующим  образом  скорректирована  с  учетом  приема  парацетамол содержащих препаратов. *** Пациенты меньшей массой тела потребуют меньших объемов. Минимальный интервал между каждым приемом должен быть не менее 4 часов. Минимальный интервал между каждым приемом у больных с тяжелой почечной недостаточностью должен быть не менее 6 часов. 

Не более 4 доз должно быть введено в интервале 24 часов. 

Рекомендуется,  назначая  парацетамол  пациентам  с  тяжелой  почечной  недостаточностью (клиренс  креатинина  <  30  мл  /  мин),  увеличить  минимальный  интервал  между  каждым введением до 6 часов.

 У  взрослых  с  гепатоцеллюлярной  недостаточностью,  хроническим  алкоголизмом, хроническим недоеданием (низкие запасы печеночного глютатиона), обезвоживанием  максимальная суточная доза не должна превышать 3 г.

 Пациенты  с  массой  тела  ≤10  кг:  готовый  раствор  для  инфузий  100  мг/мл  в  полимерных контейнерах не подходит для введения данной группе пациентов, так как он не обеспечивает 15-ти минутное введение.

 Необходимый  для  введения  объем  раствора  10  мг/мл  должен  быть  набран  из  контейнера полимерного  и  разбавлен  в  0,9  %  растворе  хлорида  натрия или  5 %  растворе  глюкозы  до одной десятой (один объем раствора парацетамола 10 мг/мл на девять объемов разбавителя) и введен в течение 15 минут.

5 или 10 мл шприцы должны быть использованы для измерения дозы  по  мере  необходимости  для  веса  ребенка  и  желаемого  объема.  Однако,  никогда  не должны превышать 7,5 мл на введение.  Пользователю следует  обращаться к информации о продукте для руководящих принципов дозирования.

 Как и для всех растворов для инфузий, представленных в полимерных контейнерах, следует помнить,  что  необходим  тщательный  контроль  особенно  в  конце  инфузий,  независимо  от пути введения. Этот мониторинг в конце перфузии необходим, чтобы избежать воздушной эмболии.

 Особенности  применения  Соблюдайте  осторожность  при  назначении  и  введении парацетамола для инфузий, чтобы избежать ошибок дозирования из-за путаницы между миллиграммами (мг) и миллилитрами (мл), что может привести к случайной передозировке и смерти. Позаботьтесь, чтобы обеспечить надлежащую дозу. При оформлении рецептов необходимо включать как общую дозу в мг, так и суммарный объем назначаемого раствора. Необходимо следить за точностью дозировки.  Побочное действие Как и на все препараты парацетамола побочные реакции встречаются редко (> 1/10000, 

Источник: //pharmland.by/node/271

Парацетамол раствор : инструкция по применению

Парацетамол инструкция по применению инъекции

Парацетамол для инфузий применяют для быстрого снятия болевого и/или гипертермического синдрома, когда требуется исключительно внутривенный путь введения препарата. Продолжительность внутривенной инфузии должна составлять 15 минут. Препарат нельзя смешивать в одном флаконе для инфузий с другими лекарственными препаратами.

Инфузию следует проводить немедленно после вскрытия флакона; неиспользованный остаток препарата уничтожают. Перед началом инфузии флакон с препаратом следует внимательно осмотреть на предмет отсутствия видимых механических частиц и изменения цвета раствора.

Полимерный контейнер 100 мл содержит разовую дозу парацетамола, рекомендуемую для применения у взрослых пациентов, детей и подростков с массой тела >50 кг.

Таблица 1. Дозирование на основе массы тела пациента

Вес пациентаДоза на приемОбъем для введенияМаксимальный объем парацетамола для инфузий (10 мг/мл) на прием, который основан на верхних пределах веса группы пациентов (мл)***Максимальная суточная доза**
< 10 кг*7,5 мг/кг0,75 мл/кг7,5 мл30 мг/кг
> 10 кг до < 33 кг15 мг/кг1,5 мл/кг49,5 мл60 мг/кг не более 2 г
> 33 кг до < 50 кг15 мг/кг1,5 мл/кг75 мл60 мг/кг не более 3 г
>50 кг с дополнительными факторами риска развития гепатотоксичности1 г100 мл100 мл3 г
>50 кг и без дополнительных факторов риска гепатотоксичности1 г100 мл100 мл4 г

* Недоношенные новорожденные: Нет данных по безопасности и эффективности у этой категории пациентов.

** Максимальная суточная доза. Максимальная суточная доза, как указано в таблице выше, для пациентов, не получающих других препаратов, содержащих парацетамол или доза должна быть соответствующим образом скорректирована с учетом приема парацетамол содержащих препаратов.

*** Пациенты меньшей массой тела потребуют меньших объемов.

Минимальный интервал между каждым приемом должен быть не менее 4часов.

Минимальный интервал между каждым приемом у больных с тяжелой почечной недостаточностью должен быть не менее 6 часов.

Не более 4 доз должно быть введено в интервале 24 часов.

Рекомендуется, назначая парацетамол пациентам с тяжелой почечной недостаточностью (клиренс креатинина < 30 мл / мин), увеличить минимальный интервал между каждым введением до 6часов.

У взрослых с гепатоцеллюлярной недостаточностью, хроническим алкоголизмом, хроническим недоеданием (низкие запасы печеночного глютатиона), обезвоживанием максимальная суточная доза не должна превышать 3 г.

Пациенты с массой тела

Раствор для инфузий 10 мг/мл не подходит данной группе пациентов, так как из-за малого объема лекарственного средства не может быть обеспечено 15-минутное введение. Применяют разведенный раствор.

Разовую дозу лекарственного средства, в соответствии с массой тела пациента, отбирают из полимерного контейнера при помощи шприца объемом 5 мл или 10 мл. В любом случае разовая доза не должна превышать 7,5 мл раствора для инфузий 10 мг/мл.

Необходимый для введения объем раствора для инфузий 10 мг/мл разводят в 0,9% растворе хлорида натрия или 5% растворе глюкозы до 1/10 (один объем раствора для инфузий 10 мг/мл на девять объемов растворителя) и вводят посредством инфузии длительностью 15 минут. Для рекомендаций по дозированию пользователю следует руководствоваться инструкцией по медицинскому применению.

Как и для всех растворов для инфузий, представленных в полимерных контейнерах, следует помнить, что необходим тщательный контроль особенно в конце инфузий, независимо от пути введения. Этот мониторинг в конце перфузии необходим, чтобы избежать воздушной эмболии.

Особенности применения

Соблюдайте осторожность при назначении и введении парацетамола для инфузий, чтобы избежать ошибок дозирования из-за путаницы между миллиграммами (мг) и миллилитрами (мл), что может привести к случайной передозировке и смерти. Позаботьтесь, чтобы обеспечить надлежащую дозу. При оформлении рецептов необходимо включать как общую дозу в мг, так и суммарный объем назначаемого раствора. Необходимо следить за точностью дозировки.

Побочное действие

Как и на все препараты парацетамола побочные реакции встречаются редко (>1/10000,

Таблица 2. Побочное действие парацетамола

Органы и системыРедко>1/10000,Очень редко
Общие нарушенияНедомоганиеРеакции гиперчувствительности
Со стороны сердечно-сосудистой системыГипотония
Со стороны печени и желчевыводящих путейПовышение уровня печеночных трансаминаз
Со стороны крови и лимфатической системыТромбоцитопения, лейкопения, нейтропения

Частые побочные реакции в месте инъекции были зарегистрированы в ходе клинических испытаний (боль и жжение).

Очень редкие случаи реакций гиперчувствительности, начиная от простой кожной сыпи или крапивницы до анафилактического шока были зарегистрированы и требуют прекращения лечения.

С неизвестной частотой сообщалось о случаях эритемы, приливов, зуда, тахикардии.

Источник: //apteka.103.by/paratcetamol-rastvor-instruktsiya/

ПАРАЦЕТАМОЛ

Парацетамол инструкция по применению инъекции

Раствор для приема внутрь (вишневый, ванильный, клубничный, апельсиновый) в виде прозрачной жидкости желтого цвета с фруктовым вкусом.

Вспомогательные вещества: натрия бензоат, сорбитол (сорбит пищевой), лимонной кислоты моногидрат, натрия цитрата пентасесквигидрат (натрий лимоннокислый трехзамещенный 5.5-водный), пропиленгликоль, рибофлавин, ароматизатор (вишневый, или ванильный, или клубничный, или апельсиновый), натрия сахаринат, вода очищенная.

50 мл – флаконы оранжевого стекла (1) в комплекте с мерной ложкой или мерным стаканчиком – пачки картонные.100 мл – флаконы оранжевого стекла (1) в комплекте с мерной ложкой или мерным стаканчиком – пачки картонные.

100 мл – флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой или мерным стаканчиком – пачки картонные.150 мл – флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой или мерным стаканчиком – пачки картонные.

200 мл – флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой или мерным стаканчиком – пачки картонные.

Фармакологическое действие

Анальгетик-антипиретик. Обладает анальгезирующим, жаропонижающим и слабым противовоспалительным действием. Механизм действия связан с ингибированием синтеза простагландинов, преимущественным влиянием на центр терморегуляции в гипоталамусе.

Фармакокинетика

После приема внутрь парацетамол быстро абсорбируется из ЖКТ, преимущественно в тонкой кишке, в основном путем пассивного транспорта. После однократного приема в дозе 500 мг Cmax в плазме крови достигается через 10-60 мин и составляет около 6 мкг/мл, затем постепенно снижается и через 6 ч составляет 11-12 мкг/мл.

Широко распределяется в тканях и в основном в жидких средах организма, за исключением жировой ткани и спинномозговой жидкости.

Связывание с белками составляет менее 10% и незначительно увеличивается при передозировке. Сульфатный и глюкуронидный метаболиты не связываются с белками плазмы даже в относительно высоких концентрациях.

Парацетамол метаболизируется преимущественно в печени путем конъюгации с глюкуронидом, конъюгации с сульфатом и окисления при участии смешанных оксидаз печени и цитохрома P450.

Гидроксилированный метаболит с негативным действием – N-ацетил-p-бензохинонимин, который образуется в очень небольших количествах в печени и почках под влиянием смешанных оксидаз и обычно детоксифицируется путем связывания с глютатионом, может накапливаться при передозировке парацетамола и вызывать повреждения тканей.

У взрослых большая часть парацетамола связывается с глюкуроновой кислотой и в меньшей степени – с серной кислотой. Эти конъюгированные метаболиты не обладают биологической активностью. У недоношенных детей, новорожденных и на первом году жизни преобладает сульфатный метаболит.

T1/2 составляет 1-3 ч. У пациентов с циррозом печени T1/2 несколько больше. Почечный клиренс парацетамола составляет 5%.

Выводится с мочой главным образом в виде глюкуронидных и сульфатных конъюгатов. Менее 5% выводится в виде неизмененного парацетамола.

Показания

Болевой синдром слабой и умеренной интенсивности различного генеза (в т.ч. головная боль, мигрень, зубная боль, невралгия, миалгия, альгодисменорея; боль при травмах, ожогах). Лихорадка при инфекционно-воспалительных заболеваниях.

Противопоказания

Хронический алкоголизм, повышенная чувствительность к парацетамолу.

Дозировка

Внутрь или ректально у взрослых и подростков с массой тела более 60 кг применяют в разовой дозе 500 мг, кратность приема – до 4 раз/сут. Максимальная продолжительность лечения – 5-7 дней.

Максимальные дозы: разовая – 1 г, суточная – 4 г.

Разовые дозы для приема внутрь для детей в возрасте 6-12 лет – 250-500 мг, 1-5 лет – 120-250 мг, от 3 месяцев до 1 года – 60-120 мг, до 3 месяцев – 10 мг/кг. Разовые дозы при ректальном применении у детей в возрасте 6-12 лет – 250-500 мг, 1-5 лет – 125-250 мг.

Кратность применения – 4 раза/сут с интервалом не менее 4 ч. Максимальная продолжительность лечения – 3 дня.

Максимальная доза: 4 разовые дозы в сутки.

Со стороны пищеварительной системы: редко – диспептические явления, при длительном применении в высоких дозах – гепатотоксическое действие.

Со стороны системы кроветворения: редко – тромбоцитопения, лейкопения, панцитопения, нейтропения, агранулоцитоз.

Аллергические реакции: редко – кожная сыпь, зуд, крапивница.

Лекарственное взаимодействие

При одновременном применении с индукторами микросомальных ферментов печени, средствами, обладающими гепатотоксическим действием, возникает риск усиления гепатотоксического действия парацетамола.

При одновременном применении с антикоагулянтами возможно небольшое или умеренно выраженное повышение протромбинового времени.

При одновременном применении с антихолинергическими средствами возможно уменьшение всасывания парацетамола.

При одновременном применении с пероральными контрацептивами ускоряется выведение парацетамола из организма и возможно уменьшение его анальгетического действия.

При одновременном применении с урикозурическими средствами снижается их эффективность.

При одновременном применении активированного угля снижается биодоступность парацетамола.

При одновременном применении с диазепамом возможно уменьшение экскреции диазепама.

Имеются сообщения о возможности усиления миелодепрессивного эффекта зидовудина при одновременном применении с парацетамолом. Описан случай тяжелого токсического поражения печени.

Описаны случаи проявлений токсического действия парацетамола при одновременном применении с изониазидом.

При одновременном применении с карбамазепином, фенитоином, фенобарбиталом, примидоном уменьшается эффективность парацетамола, что обусловлено повышением его метаболизма (процессов глюкуронизации и окисления) и выведения из организма. Описаны случаи гепатотоксичности при одновременном применении парацетамола и фенобарбитала.

При применении колестирамина в течение периода менее 1 ч после приема парацетамола возможно уменьшение абсорбции последнего.

При одновременном применении с ламотриджином умеренно повышается выведение ламотриджина из организма.

При одновременном применении с метоклопрамидом возможно увеличение абсорбции парацетамола и повышение его концентрации в плазме крови.

При одновременном применении с пробенецидом возможно уменьшение клиренса парацетамола; с рифампицином, сульфинпиразоном – возможно повышение клиренса парацетамола вследствие повышения его метаболизма в печени.

При одновременном применении с этинилэстрадиолом повышается всасывание парацетамола из кишечника.

Особые указания

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени и почек, с доброкачественной гипербилирубинемией, а также у больных пожилого возраста.

При длительном применении парацетамола необходим контроль картины периферической крови и функционального состояния печени.

Беременность и лактация

Парацетамол проникает через плацентарный барьер. До настоящего времени не отмечено отрицательного воздействия парацетамола на плод у человека.

Парацетамол выделяется с грудным молоком: содержание в молоке составляет 0.04-0.23% дозы, принятой матерью.

При необходимости применения парацетамола при беременности и в период лактации (грудного вскармливания) следует тщательно взвесить ожидаемую пользу терапии для матери и потенциальный риск для плода или ребенка.

В экспериментальных исследованиях не установлено эмбриотоксическое, тератогенное и мутагенное действие парацетамола.

Применение в детском возрасте

Применение возможно согласно режиму дозирования.

При нарушениях функции почек

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции почек.

При нарушениях функции печени

С осторожностью применяют у пациентов с нарушениями функции печени.

Применение в пожилом возрасте

С осторожностью применяют у больных пожилого возраста.

Описание препарата ПАРАЦЕТАМОЛ основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Источник: //health.mail.ru/drug/paratsetamol_4/

Парацетамол внутривенно – показания к применению препарата

Парацетамол инструкция по применению инъекции

Среди средств, борющихся с болью и лихорадкой, вот уже не одно десятилетие в чартах лекарственных средств лидирует парацетамол. Чем же этот факт можно обосновать? Что таится в названии, свойствах препарата? При каких болезненных состояниях можно использовать парацетамол внутривенно?

Химический состав и влияние на организм

Вещество параацетиламинофенол относится органическим соединениям – анилидам.

В прозрачном растворе для инфузий, имеющим иногда желтоватый оттенок, кроме главного химического соединения содержатся дополнительные в малых концентрациях и в качестве растворителя.

Запатентованные аналоги парацетамола для внутривенного введения (Перфалган, Парацетамол Роутек) отличаются друг от друга как раз составом и процентным соотношением этих компонентов:

  • маннитол;
  • динатрия фосфат дигидрат;
  • натрия гидрофосфат;
  • цистеина гидрохлорида моногидрат;
  • натрия ацетат тригидрат;
  • глюкоза безводная;
  • соляная кислота;
  • азот;
  • натрия цитрат;
  • уксусная кислота;
  • вода.

Выпускается он в стеклянных или полиэтиленовых контейнерах по 50 и 100 мл, где на 1 мл водного раствора приходится 10 мг действующего вещества.

Показания к применению препарата

Инвазивный способ применения парацетамола при умеренной боли и лихорадочных состояниях используют в тех случаях, когда в силу обстоятельств невозможен или затруднен прием таблетированной формы: к примеру, после оперативного лечения. Продолжительность этой процедуры должна быть не менее 15 минут.

Противопоказания к применению препарата

  • аллергические реакции на основное действующее вещество или к компонентам раствора;
  • тяжелые поражения печени.

Что происходит при передозировке?

Чрезмерные количества препарата могут вызвать смерть пациента в случае острого поражения печени. Нужно учитывать ранний или преклонный возраст больного, наличие хронического алкоголизма, риска гепатотоксичности, а также почечной и белковой недостаточности.

Маркеры передозировки, проявляющиеся в течение суток:

  1. тошнота;
  2. бледность;
  3. рвота;
  4. потеря аппетита;
  5. боли в абдоминальной области.

Такие случаи предполагают экстренную госпитализацию и использование N-ацетилцистеина, который инактивирует повышенное содержание парацетамола в плазме. Главное – успеть все это сделать в течение десяти часов. Кроме того, проводится симптоматическое лечение и раз в сутки проверяется активность печеночных трансаминаз, уровень которых обычно приходит в норму за одну – две недели.

Внимание! Иногда процесс некроза гепатоцитов заходит так далеко, что может потребоваться донорская печень.

Беременность и вскармливание грудничков

В медицинской практике описаны данные перорального приема парацетамола, при этом не выявлено рисков ни для плода, ни для родившегося малыша. Известно, что именно этот препарат разрешается женщинам с целью снижения температуры во время кормления грудью. Потому предполагается, что и внутривенная форма введения не должна приводить к плохим последствиям для здоровья матери и ребенка.

Совместимость приема с другими лекарствами

  • Пробенецид и салициламид снижают скорость выведения парацетамола почками почти в 2 раза; этот факт заставляет корректировать дозы антипиретика.
  • Ввиду усиления влияния на печеночные трансаминазы следует с осторожностью применять вместе с фермент-индуцирующими препаратами.
  • Из-за приема пероральных коагулянтов и парацетамола может колебаться уровень МНО (главного маркера свертываемости крови), поэтому он должен быть взят под пристальный контроль в течение семи суток после принятия данной комбинации.
  • Действие парацетамола могут снижать барбитураты.
  • В сочетании с этиловым спиртом возможен риск развития острого воспаления поджелудочной железы.
  • Высокая дозировка и длительность применения парацетамола с салицилатами увеличивают вероятность развития онкологии мочевыводящей системы.

Условия и сроки хранения

Хранить флаконы полагается в темном, нежарком помещении (не выше 25 градусов) и подальше от детских рук.

: Приготовить раствор из парацетамола достаточно нелегко, поэтому в течение многих лет не удавалось разработать его инъекционную форму. Ранее дети и взрослые получали в качестве лечения его аналог-предшественник – внутривенный пропарацетамол. Однако впоследствии было получено нужное соотношение, в котором распределение главного вещества 1000 мг в 100 мл – раствор для инфузионной формы.

Парацетамол внутривенный при болях суставов

При клиническом исследовании инфузионного применения после малых оперативных вмешательств на коленных суставах, когда парацетамол вводили в дозе 1г за полчаса до запланированного окончания операции, побочных эффектов замечено не было. Особенно удачной при болях суставов была комбинация с другими анальгетиками.

Таким образом, для купирования болей после операций на коленях, парацетамол, применяемый самостоятельно или в тандеме, достаточно эффективен и хорошо переносится пациентами с амбулаторными хирургическими вмешательствами. Грамотно подобранная дозировка с учетом всех противопоказаний – залог успешного применения этого антипиретика и анальгетика в медицинской практике.

Источник: //paracetamol.pro/paracetamol/vnutrivenno/

Парацетамол 0,025/мл 100мл флак р-р д/приема внутрь – купить в Москве по низкой цене в интернет-аптеке

Парацетамол инструкция по применению инъекции

Прозрачный бесцветный или слегка желтоватый раствор с запахом ванили.

Состав

1 мл раствора для приема внутрь содержит: действующее вещество: парацетамол – 25,0 мг; вспомогательные вещества:

сахароза – 300,0 мг, пропиленгликоль – 400,0 мг, метилпарагидроксибензоат – 0,8 мг, лимонная кислота – 0,1 мг, ванилин – 1,0 мг, вода очищенная – до 1,0 мл.

Фармакодинамика

Парацетамол обладает жаропонижающим и болеутоляющим действием. Ненаркотический анальгетик, блокирует циклооксигеназу (ЦОГ) I и II преимущественно в центральной нервной системе, воздействуя на центры боли и терморегуляции.

В воспаленных тканях клеточные пероксидазы нейтрализуют влияние парацетамола на ЦОГ, что объясняет практически полное отсутствие противовоспалительного эффекта.

Поскольку парацетамол обладает чрезвычайно малым влиянием на синтез простагландинов в периферических тканях, он не изменяет водно-электролитный обмен и не вызывает повреждения слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта.

Таким образом, парацетамол особенно подходит пациентам с заболеваниями желудочно-кишечного тракта в анамнезе (как, например, у пациентов с желудочно-кишечным кровотечением в анамнезе или у пациентов пожилого возраста) или пациентам, принимающим сопутствующие лекарственные препараты, когда ингибирование периферических простагландинов может быть нежелательным.

Побочные действия

Нарушения со стороны крови и лимфатической системы Очень редко: тромбоцитопения, метгемоглобинемия, анемия, гемолитическая анемия, лейкопения, нейтропения. Частота неизвестна: панцитопения, агранулоцитоз.

Нарушения со стороны иммунной системы Очень редко: высыпания на коже, зуд, ангионевротический отек, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз (синдром Лаелла), анафилаксия. Нарушения со стороны сердца и сосудов Очень редко: гипотензия, снижение или увеличение протромбинового индекса.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения Очень редко: бронхоспазм (у пациентов с гиперчувствительностью к ацетилсалициловой кислоте и другим нестероидным противовоспалительным препаратам). Нарушения со стороны желудочно-кишечного тракта Редко: боль в животе, диарея, диспепсия, вздутие живота.

Нарушения со стороны печени и желчевыводящих путей Очень редко: нарушение функции печени, повышение уровня трансаминаз. Частота неизвестна: печеночная недостаточность.

Нарушения со стороны почек и мочевыводящих путей Частота неизвестна: интерстициальный нефрит, папиллярный некроз, увеличение креатинина (в основном вторичное по отношению к гепаторенальному синдрому). При длительном применении в больших дозах возможно гепатотоксическое и нефротоксическое действие.

При возникновении любого из перечисленных побочных эффектов, прекратите прием препарата и немедленно обратитесь к врачу.

Особые условия

При продолжающемся лихорадочном синдроме на фоне применения парацетамола более 3 дней и болевом синдроме более 5 дней, требуется консультация врача. Риск развития повреждений печени возрастает у больных с алкогольным гепатозом.

Искажает показатели лабораторных исследований при колличественном определении глюкозы и мочевой кислоты в плазме. Во время длительного лечения необходим контроль картины переферической крови и функционального состояния печени.

Влияние лекарственного препарата на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Отсутствуют данные о влиянии парацетамола на способность управлять автомобилем или другими механизмами.

Однако, учитывая возможные нежелательные реакции, рекомендуется соблюдать осторожность во время приема парацетамола при управлении автотранспортом или другими механизмами.

О костях
Добавить комментарий